Prazo de inscrição a ser considerado para o curso:
20/11/2023
Prazo de inscrição a ser considerado para o curso:
20/11/2023
Curso prático em Genômica
27 AND 28TH APRIL 2026 (FULL DAY): PLEASE NOTE THAT COURSE 1 (16S/Metagenomics) and COURSE 2 (Exome sequencing and analysis) are PRE-MEETING COURSES WHICH WILL TAKE PLACE IN 27 AND 28 TH APRIL 2026 (https://www.nupemgenomicweek.com/hands-on-course)
Serão selecionados até 10 pesquisadores para participar do nosso curso prático, onde aprenderão as diferenças entre as plataformas Illumina e nanopore, e como preparar uma biblioteca de DNA de alta qualidade para sequenciamento.
A seleção será feita com base na análise do currículo e na carta de recomendação do PI. Será dada prioridade a alunos de pós-graduação de diferentes laboratórios.
COURSE 2 – EXOME SEQUENCING AND RARE DISEASE DIAGNOSIS
CONTENT: EXOME SEQUENCING IN PERSONALIZED MEDICINE
COORDINATION: Dra. Natana Rabelo (Supervisora de Análises Genômicas no Laboratório de Biologia Molecular / Medicina Genômica - IFF/Fiocruz); Dra. Maria Eduarda Gomes (Supervisora de P&D em Genômica e Analista Genômica no Laboratório de Biologia Molecular / Medicina Genômica - IFF/Fiocruz) e Eder Soares Pires (Illumina)
This course focuses on the principles and applications of Whole Exome Sequencing (WES) in clinical and biomedical research. Participants will be guided through the full analytical pipeline, including read alignment, variant calling, annotation, filtering, and interpretation of coding variants. Special attention is given to variant pathogenicity assessment and the integration of genomic data with clinical information. The course is designed for researchers and healthcare professionals seeking a solid methodological foundation to translate exome data into biologically and clinically meaningful insights.